N-[2-(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)sulfanylethyl]-N-(3-hydroxypropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)sulfanylethyl]-N-(3-hydroxypropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN₅O₅S₂
• 分子量: 516.396
• InChiKey: KDJNMDAULAXAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)sulfanylethyl]-N-(3-hydroxypropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-[3-(3-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]sulfanylethyl]-N-(3-hydroxypropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL

  摘要：

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是SIK激酶抑制剂，尤其是SIK1、SIK2和/或SIK3以及/或其突变体的所述化合物的组合物，用于诊断、预防及/或治疗与SIK激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。

  公开号：

  WO2014140313A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)sulfanylethyl]-N-(3-hydroxypropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL

  摘要：

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是SIK激酶抑制剂，尤其是SIK1、SIK2和/或SIK3以及/或其突变体的所述化合物的组合物，用于诊断、预防及/或治疗与SIK激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。

  公开号：

  WO2014140313A1

文献信息

• MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  申请人：ONCODESIGN S.A.

  公开号：US20160024113A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of SIK kinase, more in particular SIK1, SIK2 and/or SIK3 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of SIK-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.
• US9586975B2
  申请人：——

  公开号：US9586975B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2014140313A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of SIK kinase, more in particular SIK1, SIK2 and/or SIK3 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of SIK-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是SIK激酶抑制剂，尤其是SIK1、SIK2和/或SIK3以及/或其突变体的所述化合物的组合物，用于诊断、预防及/或治疗与SIK激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。