2-(3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)sulfanylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)sulfanylethanamine
• 英文别名: 2-(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)sulfanylethanamine
• 化学式: C₈H₉BrN₄S
• 分子量: 273.156
• InChiKey: PEHKJFGQSFIDEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)sulfanylethanamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 2-(14-thia-2,6,7,11-tetrazatricyclo[7.5.0.03,7]tetradeca-1,3,5,8-tetraen-4-yl)pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法和应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物，其结构式为：本发明还具体公开了该用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物的制备方法及其在制备用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物组合物中的应用。本发明制得的1,4-硫氮杂卓类药物化合物对容易引起皮肤溃疡的炭疽杆菌和金黄葡萄球菌都具有较好的抑制活性，进而制成软膏进行临床护理实验，发现护理效果比较明显。

  公开号：

  CN108191888A8
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)sulfanylethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL

  摘要：

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是SIK激酶抑制剂，尤其是SIK1、SIK2和/或SIK3以及/或其突变体的所述化合物的组合物，用于诊断、预防及/或治疗与SIK激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。

  公开号：

  WO2014140313A1

文献信息

• MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  申请人：ONCODESIGN S.A.

  公开号：US20160024113A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of SIK kinase, more in particular SIK1, SIK2 and/or SIK3 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of SIK-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.
• US9586975B2
  申请人：——

  公开号：US9586975B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2014140313A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of SIK kinase, more in particular SIK1, SIK2 and/or SIK3 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of SIK-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是SIK激酶抑制剂，尤其是SIK1、SIK2和/或SIK3以及/或其突变体的所述化合物的组合物，用于诊断、预防及/或治疗与SIK激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。
• 一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法和应用
  申请人：河南科技大学第一附属医院

  公开号：CN108191888A8

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明公开了一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法和应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物，其结构式为：本发明还具体公开了该用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物的制备方法及其在制备用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物组合物中的应用。本发明制得的1,4-硫氮杂卓类药物化合物对容易引起皮肤溃疡的炭疽杆菌和金黄葡萄球菌都具有较好的抑制活性，进而制成软膏进行临床护理实验，发现护理效果比较明显。