1-allyl-2-(allyldibutylstannyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 255047-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-allyl-2-(allyldibutylstannyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 255047-58-6
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₂Sn
• 分子量: 490.233
• InChiKey: NJTCEJXRGOBQJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 己二烯二丁基锡 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-allyl-2-(allyldibutylstannyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  溶剂和盐对烯丙基锡（IV）化合物与单线态氧，4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮和偶氮二羧酸二乙酯反应的影响

  摘要：

  溶剂二元混合物甲醇-苯的极性增加对不同烯丙基锡化合物与单线态氧，4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的选择性和金属茂反应速率的影响（ PTAD）和偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）进行了研究。在LiClO 4在乙醚中的Et 2 O和4 mol dm -3溶液中进行了类似的比较研究。在与PTAD和1 O 2的反应中，极性更大的溶剂有利于M-烯产物的产生，而环加成反应则由非极性溶剂有利。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00362-4