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2-((3-iodo-2-(thiophen-3-yl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-4-yl)oxy)ethan-1-ol | 1283731-07-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((3-iodo-2-(thiophen-3-yl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-4-yl)oxy)ethan-1-ol
英文别名
——
2-((3-iodo-2-(thiophen-3-yl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-4-yl)oxy)ethan-1-ol化学式
CAS
1283731-07-6
化学式
C13H13IO3S
mdl
——
分子量
376.215
InChiKey
JWZSETGZXIMKKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    42.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一氧化碳2-((3-iodo-2-(thiophen-3-yl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-4-yl)oxy)ethan-1-ol1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 9.0h, 以68%的产率得到4-(thiophen-3-yl)-2,7,8,9a-tetrahydro-1H,5H-3,6,9-trioxacycloocta[cd]pentalen-5-one
    参考文献:
    名称:
    Highly Substituted Lactone/Ester-Containing Furan Library by the Palladium-Catalyzed Carbonylation of Hydroxyl-Substituted 3-Iodofurans
    摘要:
    Highly substituted lactone- and ester-containing furans have been prepared by the efficient palladium-catalyzed intramolecular cyclocarbonylation or intermolecular carboalkoxylation, respectively, of hydroxyl-containing 3-iodofurans, readily prepared by the iodocyclization of 2(1-alkynyl)-2-alken-1-ones in the presence of various diols.
    DOI:
    10.1021/co100088q
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙炔基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide碳酸氢钠二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-((3-iodo-2-(thiophen-3-yl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-4-yl)oxy)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Highly Substituted Lactone/Ester-Containing Furan Library by the Palladium-Catalyzed Carbonylation of Hydroxyl-Substituted 3-Iodofurans
    摘要:
    Highly substituted lactone- and ester-containing furans have been prepared by the efficient palladium-catalyzed intramolecular cyclocarbonylation or intermolecular carboalkoxylation, respectively, of hydroxyl-containing 3-iodofurans, readily prepared by the iodocyclization of 2(1-alkynyl)-2-alken-1-ones in the presence of various diols.
    DOI:
    10.1021/co100088q
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