4-amino-2-anilino-5-(1,3-benzothiazole-2-carbonyl)-N-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]thiophene-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-2-anilino-5-(1,3-benzothiazole-2-carbonyl)-N-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]thiophene-3-carboxamide
• 化学式: C₃₃H₂₅N₇O₃S₃
• 分子量: 663.805
• InChiKey: GIMNINYSXOWDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(4-antipyrinyl)-thiazol-2-yl]-cyanoacetamide 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-amino-2-anilino-5-(1,3-benzothiazole-2-carbonyl)-N-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  包含吡唑、噻唑、噻吩和 1,3,4-噻二唑部分的新型聚杂环的简单便捷途径

  摘要：

  氰基硫代乙酰苯胺衍生物 3 很容易与 α-卤代羰基化合物 4 或 α-卤代二羰基化合物 8 反应，得到相同的噻吩衍生物 6。化合物 3 也与腙酰氯 12 和 16 反应，分别得到新的聚杂环 14 和 17。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:248–251, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10024

  DOI：

  10.1002/hc.10024

文献信息

• Simple and convenient routes to new polyheterocycles incorporating pyrazole, thiazole, thiophene, and 1,3,4-thiadiazole moieties
  作者：Zaghloul E. Kandeel、Kamal M. Dawood、Eman A. Ragab、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1002/hc.10024

  日期：——

  The cyanothioacetanilide derivative 3 reacted readily with either α-halocarbonyl compounds 4 or α-halodicarbonyl compounds 8 to afford the same thiophene derivatives 6. Compound 3 also reacted with hydrazonoyl chlorides 12 and 16 and furnished the new polyheterocyles 14 and 17, respectively. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 13:248–251, 2002; Published online in Wiley Interscience (www

  氰基硫代乙酰苯胺衍生物 3 很容易与 α-卤代羰基化合物 4 或 α-卤代二羰基化合物 8 反应，得到相同的噻吩衍生物 6。化合物 3 也与腙酰氯 12 和 16 反应，分别得到新的聚杂环 14 和 17。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:248–251, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10024