deca-1,5-diyn-4-ol | 103385-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: deca-1,5-diyn-4-ol
• 英文别名: Deca-1,5-diin-4-ol
• CAS: 103385-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: CBUURVVCSDLELC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-82 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deca-1,5-diyn-4-ol 在 吡啶 、 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 乙醚 、 乙醇 、 氨 、 三溴化磷 、 sodium amide 、 丙酸乙酯 、 sodium iodide 作用下， 生成 (Z,E,Z)-9,11,13-十八碳三烯酸
  参考文献：
  名称：

  310.脂质。第五部分。己二酸，高辛硬脂酸和两种带有烯丙基侧枝的脂肪族羟基酸的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570001622
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 deca-1,5-diyn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化 1,5-Diyn-3-ol 和硝酮之间的环化和 [3+2]-环化级联构建咔唑框架

  摘要：

  描述了 1,5-二炔-3-醇和硝酮之间金催化级联反应产生咔唑衍生物。这种级联反应适用于含有咔唑亚基的聚芳族化合物的简便合成。值得注意的是，反应机制涉及意想不到的氧芳基化，而不是已知的 but-1-yn-4-ols 的氧化曼尼希反应。我们的对照实验表明，由于金和该炔烃之间的键合较弱，1,5-二炔-3-醇中第二个炔烃的存在使得这种氧芳基化成为可能，从而使束缚醇的构象灵活性降低。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300711

文献信息

• A convenient synthesis of di- and trisubstituted γ-pyrones
  作者：George Majetich、Yong Zhang、Geoffrey Dreyer

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85099-i

  日期：1993.1

  Treatment of ketodiynes or allenynones with hot aqueous acid results in the facile formation of di- or tri-substituted γ-pyrones. The mechanism of this new process was established.

  用热的含水酸处理酮二炔或烯丙炔酮可容易地形成二或三取代的γ-吡喃酮。建立了这个新过程的机制。