5-(5',6'-dichloroindan-1'-yl)tetrazole | 1412409-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-(5',6'-dichloroindan-1'-yl)tetrazole
• 英文别名: 5-(5,6-dichloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2H-tetrazole
• CAS: 1412409-59-6
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₄
• 分子量: 255.106
• InChiKey: GTHJAZNXCSGHSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二氯苯基)-琥珀酸 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium metabisulfite 、 ammonium hydroxide 、 amalgamated zinc 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 二硫化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 5-(5',6'-dichloroindan-1'-yl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氯茚满-1-酸及其四唑基衍生物的合成作为镇痛剂和抗炎药。

  摘要：

  茚满衍生物为5-（5'，6'-二氯茚满-1'-基）-四唑（12a）和5-（5'，6'-二氯茚满-1'-基）-甲基四唑（12b）。分别由5,6-二氯茚满-1-甲酸（9a）和5,6-二氯茚满-1-乙酸（9b）方便地合成，作为潜在的镇痛药和消炎药。分别在瑞士白化病小鼠和角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中，通过乙酸诱导的扭体评价了9a，9b，12a和12b的镇痛和抗炎特性。化合物9a和12a在剂量为50和100 mg / kg体重时显示出显着的镇痛活性，与阳性对照苯丁a，消炎痛和氨基比林相当。9a和12a的抗炎功效也与阳性对照相当，苯丁氮酮。化合物9b和12b显示出止痛和抗炎活性，但比化合物9a和12a弱。

  DOI：

  10.2174/157340612802084234