N-(6-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)-3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)benzamide | 1373126-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(6-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)-3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)benzamide
• CAS: 1373126-65-8
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 383.834
• InChiKey: SOKHUVBJJLABEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲腈 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 N-(6-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)-3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of dihydrobenzofuran amides as orally bioavailable, centrally active γ-secretase modulators

  摘要：

  We report the discovery and optimization of a novel series of dihydrobenzofuran amides as gamma-secretase modulators (GSMs). Strategies for aligning in vitro potency with drug-like physicochemical properties and good microsomal stability while avoiding P-gp mediated efflux are discussed. Lead compounds such as 35 and 43 have moderate to good in vitro potency and excellent selectivity against Notch. Good oral bioavailability was achieved as well as robust brain A beta 42 lowering activity at 100 mg/kg po dose. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.059