(S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-carbobenzoxy-3,3-diaminopropionamide | 126898-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-carbobenzoxy-3,3-diaminopropionamide
• 英文别名: benzyl N-[(1S)-3-amino-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 126898-53-1
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₅
• 分子量: 337.376
• InChiKey: MCFYOOOVIVWTRB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  119.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-carbobenzoxy-3,3-diaminopropionamide 、 (2R)-5-amino-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[(2-carbamoyl-4-methylsulfanylbutanoyl)amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid 生成 tert-butyl N-[(1S)-3-amino-1-[[(2R)-5-amino-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[(2-carbamoyl-4-methylsulfanylbutanoyl)amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CUSHMAN, MARK;JURAYJ, JURJUS;MOYER, JAMES D., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3186-3194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-β-氰基-L-丙氨酸 在 sodium azide 、 水 、 双氧水 、 氯甲酸乙酯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-carbobenzoxy-3,3-diaminopropionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological testing, and stereochemical assignment of an end group modified retro-inverso bombesin C-terminal nonapeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a039