[4-[(2S)-3-amino-2-[[(2S)-3-hydroxyphosphonoyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-oxopropyl]phenoxy]phosphinic acid | 114519-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-[(2S)-3-amino-2-[[(2S)-3-hydroxyphosphonoyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-oxopropyl]phenoxy]phosphinic acid
• CAS: 114519-11-8
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₁₀P₂
• 分子量: 529.38
• InChiKey: VDKKULXZULECOC-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  203.58
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(2S)-3-amino-2-[[(2S)-3-hydroxyphosphonoyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-oxopropyl]phenoxy]phosphinic acid 在 吡啶 、 水 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Z-Ser(OPO2H2)-Tyr(OH)NH2
  参考文献：
  名称：

  Mild basic and highly selective hydrolysis of an aryl-alkyl 1-H-phosphonate diester: Preparation of the mono-1-H-phosphonylated dipeptide Z-ser(OPO2H2)-tyr(OH)NH2.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96539-0
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸 在 吡啶 、 双(二乙基氨基)氯膦 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 [4-[(2S)-3-amino-2-[[(2S)-3-hydroxyphosphonoyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-oxopropyl]phenoxy]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Mild basic and highly selective hydrolysis of an aryl-alkyl 1-H-phosphonate diester: Preparation of the mono-1-H-phosphonylated dipeptide Z-ser(OPO2H2)-tyr(OH)NH2.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96539-0

文献信息

• KUYL-YEHESKIELY, E.;TROMP, C. M.;MAREL, G. A. VAN DER;BOOM, J. H. VAN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4461-4464
  作者：KUYL-YEHESKIELY, E.、TROMP, C. M.、MAREL, G. A. VAN DER、BOOM, J. H. VAN

  DOI：——

  日期：——