N-(N-benzyloxycarbonyl-L-seryl)-L-tyrosine amide | 114519-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-benzyloxycarbonyl-L-seryl)-L-tyrosine amide
• 英文别名: N-(N-Benzyloxycarbonyl-L-seryl)-L-tyrosin-amid；Cbz-Ser-Tyr-NH2；benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 114519-10-7
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₆
• 分子量: 401.419
• InChiKey: IDVLTNHLGZDZIP-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-L-seryl)-L-tyrosine amide 在 盐酸 、 钯 作用下， 生成 N-L-seryl-L-tyrosine amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Wiggans et al., Yale Journal of Biology and Medicine, 1954, vol. 27, p. 11,18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酰肼 生成 N-(N-benzyloxycarbonyl-L-seryl)-L-tyrosine amide
  参考文献：
  名称：

  Wiggans et al., Yale Journal of Biology and Medicine, 1954, vol. 27, p. 11,18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild basic and highly selective hydrolysis of an aryl-alkyl 1-H-phosphonate diester: Preparation of the mono-1-H-phosphonylated dipeptide Z-ser(OPO2H2)-tyr(OH)NH2.
  作者：E. Kuyl-Yeheskiely、C.M. Tromp、G.A. van der Marel、J.H. van Boom

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96539-0

  日期：1987.1
• KUYL-YEHESKIELY, E.;TROMP, C. M.;MAREL, G. A. VAN DER;BOOM, J. H. VAN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4461-4464
  作者：KUYL-YEHESKIELY, E.、TROMP, C. M.、MAREL, G. A. VAN DER、BOOM, J. H. VAN

  DOI：——

  日期：——
• Wiggans et al., Yale Journal of Biology and Medicine, 1954, vol. 27, p. 11,18
  作者：Wiggans et al.

  DOI：——

  日期：——