乙基(2S)-2-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸酯 | 38964-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基(2S)-2-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸酯
• 英文名称: L-4-chlorophenylalanine ethyl ester
• 英文别名: 4-Chlorophenylalanine ethyl ester；ethyl (2S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoate
• CAS: 38964-54-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: ASDQNFHVGOPSDD-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(2S)-2-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸酯 在 C₃₈H₄₀ClN₂O₃RhS 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ((2S,3R)-4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Rh（iii）催化的非对映选择性转移氢化：有效进入HIV蛋白酶抑制剂的关键中间体。

  摘要：

  开发了一种由束缚的铑配合物催化的α-氨基烷基α'-氯甲基酮的高效非对映选择性转移加氢反应，并成功地用于HIV蛋白酶抑制剂关键中间体的合成中。使用当前的Rh（iii）催化剂系统，可以以优异的收率和非对映选择性（最高99％收率，最高99：1 dr）生产一系列手性3-氨基-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷。通过使用Rh（iii）催化剂的两种对映异构体，可以有效地获得所需产物的两种非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c9cc09793g
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 L-4-氯苯丙氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 乙基(2S)-2-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Rh（iii）催化的非对映选择性转移氢化：有效进入HIV蛋白酶抑制剂的关键中间体。

  摘要：

  开发了一种由束缚的铑配合物催化的α-氨基烷基α'-氯甲基酮的高效非对映选择性转移加氢反应，并成功地用于HIV蛋白酶抑制剂关键中间体的合成中。使用当前的Rh（iii）催化剂系统，可以以优异的收率和非对映选择性（最高99％收率，最高99：1 dr）生产一系列手性3-氨基-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷。通过使用Rh（iii）催化剂的两种对映异构体，可以有效地获得所需产物的两种非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c9cc09793g

文献信息

• [EN] AZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF BACTERIAL TYPE III PROTEIN SECRETION SYSTEMS<br/>[FR] INHIBITEURS CARBOXAMIDES D'AZOLE DE SYSTÈMES BACTÉRIENS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE DE TYPE III
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005113522A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  In accordance with the present invention, compounds of formula (I) that inhibit Type III protein secretion have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein secretion and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention. Formula (I):

  根据本发明，已经确定了抑制第III型蛋白分泌的化合物(I)的公式，并提供了其使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于抑制第III型蛋白分泌和/或用于治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明的化合物抑制第III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。公式(I)：
• Inhibitors of bacterial Type III protein secretion systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050272784A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein secretion have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein secretion and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经鉴定出了抑制III型蛋白质分泌的化合物，并提供了其使用方法。本发明的一个方面提供了在抑制III型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染方面有用的化合物。本发明的另一个方面提供了使用本发明的化合物抑制III型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
• Transesterification catalysts and thermoset coatings
  申请人：THE GLIDDEN COMPANY

  公开号：EP0252289A2

  公开（公告）日：1988-01-13

  A new transesterification catalyst comprises an epoxide and a non-acidic nucleophilic onium salt. Coating compositions having hydroxyl functional resin components and carboxylic ester components adapted for curing by transesterification following application to a substrate are formulated with in-situ formed cure catalyst comprising a non-acidic nucleophile and an epoxide-to-product coatings that readily cure by transesterification. Such coatings include polyesters, polyepoxides, and polyacrylates are useful in formulating high solids coating and powder coatings having exceptional physical properties. Extremely low-temperature cure coatings were obtained by transesterifying mixtures of polyols and polymeric esters having multiple activated ester linkages having the structure wherein Rʹ is lower alkyl and Y is -OH and O-alkyl radicals. These coatings provide low-temperature cure coatings for paper, plastic, and wood in addition to metal substrates. Such catalysts can be used in powder coatings compositions which comprise a hydroxyl functional binder having carboxylic ester functionality. Such resins include hydroxyl functional acrylic, hydroxyl functional polyester, ester functional polyesters and methyl succinate esters of bis phenol epoxides.

  一种新型酯交换催化剂由环氧化物和一种非酸性亲核鎓盐组成。 具有羟基官能树脂成分和羧酸酯成分的涂料组合物在涂抹到基材上后可通过酯交换反应固化，这种涂料组合物是用原位固化催化剂配制而成的，该催化剂由非酸性亲核物和环氧化物组成，可生成易于通过酯交换反应固化的涂料。此类涂料包括聚酯、聚环氧化物和聚丙烯酸酯，可用于配制具有优异物理性能的高固体份涂料和粉末涂料。 通过酯交换多元醇和聚合酯混合物获得极低温固化涂料，这些混合物具有多个活化酯连接，其结构如下 其中 Rʹ 为低级烷基，Y 为-OH 和 O-烷基。除金属基材外，这些涂料还可为纸张、塑料和木材提供低温固化涂料。 此类催化剂可用于粉末涂料组合物中，其中包括具有羧酸酯官能团的羟基官能团粘合剂。此类树脂包括羟基官能丙烯酸树脂、羟基官能聚酯、酯官能聚酯和双酚环氧化物甲基琥珀酸酯。
• Anti-emetic serotonin depleting agents
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0302757A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  Compounds of the formula: wherein, R is selected from hydrogen, loweralkyl, trifluoromethyl, carboxyl, or loweralkoxycarbonyl; R₁ and R₂ are hydrogen or loweralkyl; Z is trifluoromethyl or halogen; the optical isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are active as antiemetics. Two of the preferred compounds are fenfluramine and norfenfluramine.

  式中的化合物： 其中，R 选自氢、低级烷基、三氟甲基、羧基或低级烷氧基羰基；R₁ 和 R₂ 是氢或低级烷基；Z 是三氟甲基或卤素；其光学异构体和药学上可接受的盐具有止吐活性。其中两种优选化合物是芬氟拉明和诺芬氟拉明。
• PRODUCTION METHOD FOR POLYAMINO ACID
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3015488A1

  公开（公告）日：2016-05-04

  The present invention relates to a graft copolymer of a poly(amino acid) or a salt thereof and a hydrophobic primary amine compound or a salt thereof (e.g., a graft copolymer (γ-PGA-PAE) of poly(γ-glutamic acid) (γ-PGA) and phenylalanine ethyl ester (PAE)), an ionized graft copolymer of a poly(amino acid) or a salt thereof and a hydrophobic primary amine compound or a salt thereof, nanoparticles containing the ionized graft copolymer, and a production method thereof. The nanoparticles acquired in this way are useful as an adjuvant for producing a vaccine.

  本发明涉及一种聚(氨基酸)或其盐与疏水性伯胺化合物或其盐的接枝共聚物(例如、聚（γ-谷氨酸）（γ-PGA）和苯丙氨酸乙酯（PAE）的接枝共聚物（γ-PGA-PAE））、聚（氨基酸）或其盐和疏水性伯胺化合物或其盐的离子化接枝共聚物、含有离子化接枝共聚物的纳米颗粒及其生产方法。以这种方式获得的纳米颗粒可用作生产疫苗的佐剂。