5-benzyl-3-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole | 1315141-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzyl-3-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1315141-36-6
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O
• 分子量: 345.404
• InChiKey: PNUXTMREMRZNCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲氧基苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 5-benzyl-3-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazoles as γ-secretase modulators

  摘要：

  Synthesis, SAR, and evaluation of aryl triazoles as novel gamma secretase modulators (GSMs) are presented in this communication. Starting from the literature and in-house leads, we evaluated a range of five-membered heterocycles as replacements for olefins commonly found in non-acid GSMs. 1,2,3-C-aryl-triazoles were identified as suitable replacements which exhibited good modulation of gamma-secretase activity, excellent pharmacokinetics and good central lowering of A beta 42 in Sprague-Dawley rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.089