tert-butyl [4-((3-((4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)methylsulfonamido)butyl]carbamate | 1335491-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl [4-((3-((4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)methylsulfonamido)butyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[[3-[[4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]methylsulfonylamino]butyl]carbamate
• CAS: 1335491-07-0
• 化学式: C₂₆H₃₃FN₆O₅S
• 分子量: 560.65
• InChiKey: FHXAIMVXMYIUHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [4-((3-((4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)methylsulfonamido)butyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 以7%的产率得到N-(4-aminobutyl)-1-[3-((4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE DISUBSTITUÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药用盐，这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗传染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一个该二取代三嗪衍生物和/或其药用盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述二取代三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。其中，R1为公式(II)、公式(III)或公式(IV)。

  公开号：

  WO2011116951A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 potassium phosphate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， -20.0~140.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl [4-((3-((4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)methylsulfonamido)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE DISUBSTITUÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药用盐，这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗传染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一个该二取代三嗪衍生物和/或其药用盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述二取代三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。其中，R1为公式(II)、公式(III)或公式(IV)。

  公开号：

  WO2011116951A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Eickhoff Jan

  公开号：US20130079345A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及至少包含其中一种二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明涉及使用所述二取代三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• SUSCEPTIBILITY TO SELECTIVE CDK9 INHIBITORS
  申请人：Choidas Axel

  公开号：US20140287454A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to a method of selecting (a) cell(s), (a) tissue(s) or (a) cell culture(s) with susceptibility to a selective CDK9 inhibitor. Also a method for determining the responsiveness of a mammalian tumor cell or cancer cell to treatment with a selective CDK9 inhibitor is described herein. In particular, the present invention provides for an in vitro method for the identification of a responder for or a patient sensitive to a selective CDK9 inhibitor, whereby the patient is suspected to suffer from NUT midline carcinoma (NMC). The present invention also relates to a method of monitoring or predicting the efficacy of a treatment of NUT midline carcinoma (NMC), wherein treatment with a selective CDK9 inhibitor is in particular envisaged. Also the use of a (transgenic) non-human animal or a (transgenic) cell having at least one rearrangement in the NUT gene for screening and/or validation of a medicament for the treatment NUT midline carcinoma (NMC) is described. Furthermore, a kit useful for carrying out the methods described herein as well as an oligo- or polynucleotide capable of detecting rearrangements in the NUT gene are provided.
• CDK9 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF MIDLINE CARCINOMA
  申请人：Choidas Axel

  公开号：US20140303167A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a CDK9 inhibitor, especially a selective CDK9 inhibitor, for use in treating, ameliorating and/or preventing midline carcinoma. Also corresponding methods for treating, preventing or ameliorating midline carcinoma are subject of the present invention. Preferably, NUT midline carcinoma is treated with the CDK9 inhibitors in accordance with the present invention.