(3R,4R,6R)-6-((S)-1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methyl-3-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-one | 81874-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,4R,6R)-6-((S)-1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methyl-3-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 81874-40-0
• 化学式: C₃₈H₅₆O₇S
• 分子量: 656.924
• InChiKey: GLHXAJBOBBRINV-FVRQMXOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,6R)-6-((S)-1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methyl-3-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 咪唑 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (22R)-27-Hydroxy-1-oxowitha-2,5,24-trienolide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of withanolides. 5. Synthesis of jaborosalactone A, B, and D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a039
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-((S)-1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethyl)-4-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3R,4R,6R)-6-((S)-1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methyl-3-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of withanolides. 5. Synthesis of jaborosalactone A, B, and D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a039