(22R)-27-Hydroxy-1-oxowitha-2,5,24-trienolide | 81874-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R)-27-Hydroxy-1-oxowitha-2,5,24-trienolide
• 英文别名: (2R)-2-[(1S)-1-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-1-oxo-4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]-5-(hydroxymethyl)-4-methyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 81874-44-4
• 化学式: C₂₈H₃₈O₄
• 分子量: 438.607
• InChiKey: CCIZLMAOTXVOLS-IUNRESPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R)-27-Hydroxy-1-oxowitha-2,5,24-trienolide 在 高氯酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (22R)-5,6beta,22,27-四羟基-1-氧代-5alpha-麦角甾-2,24-二烯-26-酸 gamma-内酯
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of withanolides. 5. Synthesis of jaborosalactone A, B, and D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a039
• 作为产物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (22R)-27-Hydroxy-1-oxowitha-2,5,24-trienolide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of withanolides. 5. Synthesis of jaborosalactone A, B, and D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a039