8-chloro-1-(aminomethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine | 57963-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-1-(aminomethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: [8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-1-yl]methanamine
• CAS: 57963-19-6
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 357.242
• InChiKey: JNQWRTSKIYFOBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 8-chloro-1-(aminomethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-chloro-1-<(dimethylamino)methyl>-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010
• 作为产物：
  描述：

  N-<<2-<<7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>amino>methyl>-1,3-dioxolan-2-yl>methylphthalimide 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-chloro-1-(aminomethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010

文献信息

• Phthalimido alkanone, ethylene ketals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03992408A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Phthalimides of the Formula ##SPC1## Wherein X is NH.sub.2, N(CH.sub.3).sub.2, Cl or Br and R.sub.0 and R.sub.1 are hydrogen, methyl or ethyl are disclosed as intermediates in the preparation of benzodiazepines.

  式为##SPC1##的邻苯二甲酰亚胺是苯二氮杂环己烷类药物的制备中间体，其中X为NH.sub.2、N(CH.sub.3).sub.2、Cl或Br，R.sub.0和R.sub.1为氢、甲基或乙基。
• US3992408A
  申请人：——

  公开号：US3992408A

  公开（公告）日：1976-11-16
• Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines
  作者：Martin Gall、Bharat V. Kamdar

  DOI：10.1021/jo00321a010

  日期：1981.4