(4E,8E)-4,8,12-Trimethyltrideca-4,8,12-trienal | 78703-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E,8E)-4,8,12-Trimethyltrideca-4,8,12-trienal
• 英文别名: 1-keto-4,8,12-trimethyl-4E,8E,12-tridecatriene
• CAS: 78703-71-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: BTUASBWHDAWBAW-XGGJEREUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,8E)-4,8,12-Trimethyltrideca-4,8,12-trienal 在 mercury(II) diacetate 作用下， 反应 30.0h， 生成 (4E,8E,12E)-4,8,12,16-Tetramethylheptadeca-4,8,12,16-tetraenal
  参考文献：
  名称：

  新型的自由基介导的聚烯烃环化反应，用于类固醇环合成

  摘要：

  结果表明，用Bu 3 SnH = AIBN处理适当取代的5,9-二烯，5,9,13-三烯和5,9,13,17-四烯苯硒酸酯（例如1a，9和14）会导致线性和线性角六环稠合的多环，即2,11和15分别通过连续6-内从相应的聚烯烃酰基中间体开始环化的-trig模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77180-2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯醛 在 mercury(II) diacetate 作用下， 反应 60.0h， 生成 (4E,8E)-4,8,12-Trimethyltrideca-4,8,12-trienal
  参考文献：
  名称：

  新型的自由基介导的聚烯烃环化反应，用于类固醇环合成

  摘要：

  结果表明，用Bu 3 SnH = AIBN处理适当取代的5,9-二烯，5,9,13-三烯和5,9,13,17-四烯苯硒酸酯（例如1a，9和14）会导致线性和线性角六环稠合的多环，即2,11和15分别通过连续6-内从相应的聚烯烃酰基中间体开始环化的-trig模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77180-2

文献信息

• Batsanov, Andrei; Chen, Ligong; Gill, G. Bryon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 45 - 56
  作者：Batsanov, Andrei、Chen, Ligong、Gill, G. Bryon、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Z- and E-polyunsaturated isoprenoids with functional groups initiating electrophilic cyclization
  作者：A. V. Semenovskii、V. L. Mizyuk、V. N. Odinokov、V. R. Akhunova、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00949722

  日期：1981.4
• SEMENOVSKIJ A. V.; MIZYUK V. L.; ODINOKOV V. N.; AXUNOVA V. R.; TOLSTIKOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 4, 821-823
  作者：SEMENOVSKIJ A. V.、 MIZYUK V. L.、 ODINOKOV V. N.、 AXUNOVA V. R.、 TOLSTIKOV+

  DOI：——

  日期：——