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3-methoxy-4-aminoquinoline 1-oxide | 19701-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-4-aminoquinoline 1-oxide
英文别名
4-amino-3-methoxyquinoline 1-oxide;3-methoxy-1-oxy-quinolin-4-ylamine
3-methoxy-4-aminoquinoline 1-oxide化学式
CAS
19701-39-4
化学式
C10H10N2O2
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
DNLCFKHSTCHCKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.06
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    62.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-acetoxy-4-(acetoxyimino)-1,4-dihydroquinoline甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以32%的产率得到3-methoxy-4-aminoquinoline 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Concerning model metabolites of the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide. Reactivity of 1-acetoxy-4-(hydroxyimino)-1,4-dihydroquinoline
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00263a027
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文献信息

  • Concerning model metabolites of the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide. Reactivity and solvolytic behavior of 1-hydroxy-4-(acetoxyimino)-1,4-dihydroquinoline
    作者:Martine Demeunynck、Marie France Lhomme、John M. Mellor、Jean Lhomme
    DOI:10.1021/jo00263a026
    日期:1989.1
  • Sawanishi, Hiroyuki; Hirai, Toyoko; Tsuchiya, Takashi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 11, p. 2071 - 2074
    作者:Sawanishi, Hiroyuki、Hirai, Toyoko、Tsuchiya, Takashi
    DOI:——
    日期:——
  • Concerning the mode of reaction of the proposed ultimate metabolite of the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide. Evidence for intermediacy of nitrenium ions
    作者:Martine. Demeunynck、Najat. Tohme、Marie France. Lhomme、John M. Mellor、Jean. Lhomme
    DOI:10.1021/ja00272a077
    日期:1986.6
  • DEMEUNYNSK, MARTINE;TOHME, NAJAT;LHOMME, MARIE-FRANCE;MELLOR, JOHN M.;LHO+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 405-410
    作者:DEMEUNYNSK, MARTINE、TOHME, NAJAT、LHOMME, MARIE-FRANCE、MELLOR, JOHN M.、LHO+
    DOI:——
    日期:——
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