ethyl 5-carbamoyl-4-(4-aminophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1279868-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-carbamoyl-4-(4-aminophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(4-aminophenyl)-5-carbamoyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1279868-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: PRSGFCQWAOWRCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-carbamoyl-4-(4-aminophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 2-氟-5-三氟甲基苯基异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-carbamoyl-4-{4-[3-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)ureido]phenyl}-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrroles and Imidazoles, Compositions Containing Same, Manufacturing Process Therefor and Use Thereof

  摘要：

  该披露涉及替代咪唑和吡咯烷，并含有这些化合物的组合物，其制备以及用作药物，特别是作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  US20080045542A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(aminocarbonyl)-4-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 ethyl 5-carbamoyl-4-(4-aminophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrroles and Imidazoles, Compositions Containing Same, Manufacturing Process Therefor and Use Thereof

  摘要：

  该披露涉及替代咪唑和吡咯烷，并含有这些化合物的组合物，其制备以及用作药物，特别是作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  US20080045542A1

文献信息

• US7560571B2
  申请人：——

  公开号：US7560571B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• Substituted Pyrroles and Imidazoles, Compositions Containing Same, Manufacturing Process Therefor and Use Thereof
  申请人：RONAN Baptiste

  公开号：US20080045542A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The disclosure concerns substituted imidazoles and pyrroles, compositions containing the same, the preparation thereof, and the use thereof as medicaments, particularly as anti-cancer agents.

  该披露涉及替代咪唑和吡咯烷，并含有这些化合物的组合物，其制备以及用作药物，特别是作为抗癌药物的用途。