1-ethyl-6-iodoindoline | 1429922-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-iodoindoline
• 英文别名: 1-Ethyl-6-iodo-2,3-dihydroindole
• CAS: 1429922-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₂IN
• 分子量: 273.116
• InChiKey: OAKYVJJSNHVNCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-6-iodoindoline 在 2-吡啶甲酸 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [1-Ethyl-6-[(1-ethyl-2,3-dihydroindol-6-yl)oxy]-2,3-dihydroindol-5-yl]-(4-nitrophenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  用于恶嗪和呫吨荧光团的克级合成的常见二芳基醚中间体

  摘要：

  共同点：铜催化的偶联反应可用于从常见的二芳基醚中间体以克级规模制备广泛使用的恶嗪和呫吨荧光团（参见方案）。这种通用方法可能有助于未来开发具有独特性质的新型荧光团和探针。

  DOI：

  10.1002/anie.201205369
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,3-二氢-1H-吲哚盐酸盐 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-ethyl-6-iodoindoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION
  [FR] FORMULATIONS DE FLUOROPHORE SPÉCIFIQUE AUX NERFS POUR ADMINISTRATION DIRECTE ET SYSTÉMIQUE

  摘要：

  描述了用于直接或全身给药的神经特异性荧光素配方。这些配方可用于荧光引导手术（FGS），帮助在外科手术干预期间保护神经。

  公开号：

  WO2020033435A1

文献信息

• 4-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AS ERBB MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP3613738A1

  公开（公告）日：2020-02-26

  The present invention relates to certain 4-substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through certain mutated forms of ErbB receptor, especially of Exon20 Her2 and EGFR mutations.

  本发明涉及某些4-取代的1H-吡咯并[2,3-b]吡啶化合物（I）及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗或预防通过某些突变形式的ErbB受体介导的疾病或医疗状况方面具有用途，特别是Exon20 Her2和EGFR突变。
• Synthesis of photoactivatable azido-acyl caged oxazine fluorophores for live-cell imaging
  作者：Andrew V. Anzalone、Zhixing Chen、Virginia W. Cornish

  DOI：10.1039/c6cc04882j

  日期：——

  We report the design and synthesis of a photoactivatable azido-acyl oxazine fluorophore. Photoactivation is achieved cleanly and rapidly with UV light, producing a single fluorescent oxazine photoproduct. We demonstrate the...

  我们报告设计和光活化的叠氮基酰基恶嗪荧光团的合成。用紫外线清洁快速地实现光活化，产生单一的荧光恶嗪光产品。我们演示...
• [EN] NEAR-INFRARED NERVE-SPARING FLUOROPHORES<br/>[FR] FLUOROPHORES ÉPARGNANT LES NERFS EN PROCHE INFRAROUGE
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2020023911A3

  公开（公告）日：2020-03-26
• NEAR-INFRARED NERVE-SPARING FLUOROPHORES
  申请人：Oregon Health & Science University

  公开号：EP3829420A2

  公开（公告）日：2021-06-09
• NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION
  申请人：Oregon Health & Science University

  公开号：EP3833401A1

  公开（公告）日：2021-06-16