2-((5-Benzyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-bromophenyl)ethanone | 326004-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((5-Benzyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-bromophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-[(5-benzyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]-1-(4-bromophenyl)ethanone
• CAS: 326004-27-7
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 389.272
• InChiKey: KQWFZIUAJXKZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-Benzyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-bromophenyl)ethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-(4-(4-bromophenyl)-2-oxothiazol-3(2H)-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1013946509227
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-((5-Benzyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1013946509227

文献信息

• ——
  作者：A. P. Andrushko、A. M. Demchenko、A. N. Krasovskii、E. B. Rusanov、A. N. Chernega、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1023/a:1013946509227

  日期：——

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.