N-(4-fluorophenyl)-2-{[(1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]acetyl}hydrazinecarboselenoamide | 1449684-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-2-{[(1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]acetyl}hydrazinecarboselenoamide
• CAS: 1449684-41-6
• 化学式: C₂₅H₂₂FN₅OSSe
• 分子量: 538.507
• InChiKey: IPJDFXGZVXFZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-2-{[(1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]acetyl}hydrazinecarboselenoamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2,4-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-5-{[(1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]methyl}-3H-1,2,4-triazole-3-selone
  参考文献：
  名称：

  源自咪唑基碳酰肼的新型硒亚氨基脲

  摘要：

  咪唑基碳酰肼，即3-氧代咪唑-4-碳酰肼1和2-[（（咪唑-2-基）硫烷基]乙酰]乙酰肼6，在室温下与MeOH中的芳基异亚硒酸酯4反应，得到相应的硒代氨基碳酰肼5和7，分别以高收成。在空气中将7b在DMF中加热到100°，通过环化和正式消除H 2 Se形成1,3,4-恶二唑8a。加热4a和6b的混合物后，也获得了产物8a在相同条件下。另一方面，在回流下加热7c的MeOH溶液时，发生环化反应，得到相应的1,2,4-三唑-3-硒酮9b。再次，当将4b和6b的混合物在MeOH中加热时，形成相同的产物。令人惊讶的是，在相同条件下，类型5的硒代氨基脲的类似环化反应失败，仅观察到分解。X射线晶体学已经确定了7a，7d和9b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200620
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4,5-diphenyl-1,3-dihydro-imidazole-2-thione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-2-{[(1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]acetyl}hydrazinecarboselenoamide
  参考文献：
  名称：

  源自咪唑基碳酰肼的新型硒亚氨基脲

  摘要：

  咪唑基碳酰肼，即3-氧代咪唑-4-碳酰肼1和2-[（（咪唑-2-基）硫烷基]乙酰]乙酰肼6，在室温下与MeOH中的芳基异亚硒酸酯4反应，得到相应的硒代氨基碳酰肼5和7，分别以高收成。在空气中将7b在DMF中加热到100°，通过环化和正式消除H 2 Se形成1,3,4-恶二唑8a。加热4a和6b的混合物后，也获得了产物8a在相同条件下。另一方面，在回流下加热7c的MeOH溶液时，发生环化反应，得到相应的1,2,4-三唑-3-硒酮9b。再次，当将4b和6b的混合物在MeOH中加热时，形成相同的产物。令人惊讶的是，在相同条件下，类型5的硒代氨基脲的类似环化反应失败，仅观察到分解。X射线晶体学已经确定了7a，7d和9b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200620