4-(3-Methyl-but-2-enyl)-cyclohexanon | 26845-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-Methyl-but-2-enyl)-cyclohexanon
• 英文别名: 4-(3-Methylbut-2-enyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 26845-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: DHYUWUIYODRFDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.4±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Methyl-but-2-enyl)-cyclohexanon 生成 Isopropyl-7-bicyclo<3.2.1>octanon-2 endo
  参考文献：
  名称：

  Leyendecker,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 556 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-prenyl-2-cyclohexenone 在 四(三苯基膦)钯 、 二苯基硅烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-Methyl-but-2-enyl)-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺氧化催化取代对称脱氢4环己酮

  摘要：

  本文描述了由手性伯胺催化的脱对称化脱氢过程。该反应通过IBX对酮烯胺的氧化而进行，并能使4-取代的环己酮高度对映选择性脱对称，并生成含有较远γ-立体中心的手性4-取代的环己酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201713327