(E)-N-((1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)methyl)-N-methyl-3-(2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[cyclobutane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-5'-yl)acrylamide | 1428799-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-((1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)methyl)-N-methyl-3-(2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[cyclobutane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-5'-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-[(1,2-dimethylindol-3-yl)methyl]-N-methyl-3-(2-oxospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,1'-cyclobutane]-5-yl)prop-2-enamide
• CAS: 1428799-21-6
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₂
• 分子量: 414.507
• InChiKey: SCPCZIFMEJKAEJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂-吲哚-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-N-((1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)methyl)-N-methyl-3-(2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[cyclobutane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-5'-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。

  公开号：

  US20140249170A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Vitas Pharma Research Private Limited

  公开号：EP3330269A1

  公开（公告）日：2018-06-06

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which specifically inhibit bacterial Fab I and can be used for the treatment of staphylococcal infections.

  本发明涉及新型杂环化合物，它能特异性抑制细菌的 Fab I，可用于治疗葡萄球菌感染。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE D'ACIDE GRAS POUR DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VITAS PHARMA RES PRIVATE LTD

  公开号：WO2013042035A4

  公开（公告）日：2013-08-08
• US9115149B2
  申请人：——

  公开号：US9115149B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VITAS PHARMA RESEARCH PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140249170A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which specifically inhibit bacterial FabI and can be used for the treatment of Staphylococcal infections.

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。