9-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-3-carbonsaeurechlorid | 54329-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-3-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: 9-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-3-carboxylic acid chloride；9-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 54329-00-9
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₂
• 分子量: 337.806
• InChiKey: QGIKSKJNKNOQMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-3-carbonsaeurechlorid 以 苯 为溶剂， 生成 3-Chlormethylcarbonyl-9-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol
  参考文献：
  名称：

  3-Halomethylcarbonyl-9-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  本发明涉及一种Novel 3-Z-9-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢咔唑，其中Z为CONR.sub.5 R.sub.6，CONHOH，CN或COCH.sub.2 X，其中X为氯或溴，具有抗微生物和/或抗炎活性。其中Z为CONR.sub.5 R.sub.6和CONHOH的化合物是通过将相应的3-羧酸转化为相应的酸氯化物，然后与适当的胺和羟胺分别反应制备的；其中Z为CN的化合物是通过脱水相应的Z为CONH.sub.2的化合物制备的；而Z为COCH.sub.2 X的化合物是通过氯化氢或溴化氢与相应的Z为COCHN.sub.2的化合物反应制备的，而后者又是通过将相应的3-羧酸氯化物与重氮甲烷反应制备的。

  公开号：

  US03941805A1
• 作为产物：
  描述：

  9-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 9-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-3-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  3-Halomethylcarbonyl-9-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  本发明涉及一种Novel 3-Z-9-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢咔唑，其中Z为CONR.sub.5 R.sub.6，CONHOH，CN或COCH.sub.2 X，其中X为氯或溴，具有抗微生物和/或抗炎活性。其中Z为CONR.sub.5 R.sub.6和CONHOH的化合物是通过将相应的3-羧酸转化为相应的酸氯化物，然后与适当的胺和羟胺分别反应制备的；其中Z为CN的化合物是通过脱水相应的Z为CONH.sub.2的化合物制备的；而Z为COCH.sub.2 X的化合物是通过氯化氢或溴化氢与相应的Z为COCHN.sub.2的化合物反应制备的，而后者又是通过将相应的3-羧酸氯化物与重氮甲烷反应制备的。

  公开号：

  US03941805A1

文献信息

• US3941805A
  申请人：——

  公开号：US3941805A

  公开（公告）日：1976-03-02