2-(2'-thiazolyl-4'-thienyl-5'-phenylazo)acetonitrile | 147195-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2'-thiazolyl-4'-thienyl-5'-phenylazo)acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Phenyldiazenyl-4-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile
• CAS: 147195-86-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄S₂
• 分子量: 310.403
• InChiKey: BKPADJUXDAZJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 2-(2'-thiazolyl-4'-thienyl-5'-phenylazo)acetonitrile 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-cyano-1-(2'-thiazolyl-4'-thienyl-5'-phenylazo)formylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O.; Khalifa, Fathy A.; Attaby, Fawzy A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 72, # 1.4, p. 135 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 2-oxo-N-phenyl-2-thiophen-2-ylethanehydrazonoyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2'-thiazolyl-4'-thienyl-5'-phenylazo)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XIX1 的反应：一些吡唑和 5-芳基偶氮噻唑衍生物的合成

  摘要：

  摘要 在三乙胺的存在下，腙酰氯 1 与 2-芳基-1-氰基-1-噻唑-2-亚乙基 2 反应生成环加合物 4，在甲醇钠的作用下将其转化为相应的吡唑 5。已经研究了腙酰卤 1 和 6 与 2-芳基-dene-2-氰基乙硫酰胺 7 和 2-芳基腙-2-氰基乙硫酰胺 14 在乙醇三乙胺或氢氧化钠乙醇溶液中的反应。所有产品的结构都是基于它们的光谱数据和替代合成建立的。

  DOI：

  10.1080/10426509808032458