2-(4-octoxyphenyl)-5-(4-propynyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1020665-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-octoxyphenyl)-5-(4-propynyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-(n-octyloxy)phenyl)-5-(4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-Octoxyphenyl)-5-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-octoxyphenyl)-5-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1020665-93-3
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 404.509
• InChiKey: FYUGIOXDXIBNCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-octoxyphenyl)-5-(4-propynyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 octasilsesquioxane 、 platinum-dicyclopentadiene complex 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of electron injecting molecular hybrid materials with high thermal performance

  摘要：

  通过基于八氢二硅杂喹喔烷（POSS，T88HH）的水硅化方法，可控地制备出一系列不同结构（H1-H5）的含噁二唑分子杂化材料。所有这些杂化材料均可溶于氯仿、甲苯、四氢呋喃和 1,2-二氯乙烷等常见有机溶剂，并具有良好的成膜性能。傅立叶变换红外光谱、1H NMR、29Si NMR、GPC、TGA、DSC、UV-vis、PL、CV 和元素分析分别对它们的结构和性质进行了表征和评估。研究发现，当进料比（有机单体摩尔数与 POSS 摩尔数之比）小于 4 时，水硅烷化反应几乎定量进行。这些杂化物具有较高的热稳定性和良好的电子注入特性，并观察到这些杂化物发出强烈的蓝色光。同时还发现，与 POSS 和噁二唑分子之间不存在π电子共轭效应的混合物（H1 和 H2）相比，POSS 和噁二唑分子之间存在强π电子共轭效应的混合物（H3-H5）具有更高的热稳定性、更好的电子注入特性和更强烈的蓝色发射。

  DOI：

  10.1039/c1jm11142f
• 作为产物：
  描述：

  4-(prop-2-ynyloxy)benzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-octoxyphenyl)-5-(4-propynyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含恶二唑的聚乙炔作为电子传输材料的制备及性能

  摘要：

  制备了一系列带有二苯基恶二唑侧基（P1 - P4）的功能性聚乙炔（PAs），所得聚合物完全溶于常见的有机溶剂。通过DSC，TGA，UV，PL，CV和EL分析对它们的结构和性质进行了表征和评估。结果表明，所得的所有聚合物均具有较低的LUMO能级和较高的热稳定性，且所得的在聚乙炔共轭主链与恶二唑侧基之间（P1 - P3）之间不带间隔基的官能聚乙炔均具有较低的LUMO能级（〜-3.87） eV）和更高的热性能（T g）（P4）和一个柔性垫片。所得的聚合物（P2）作为ETM应用于双层电致发光器件中，可有效提高器件的外部量子效率和亮度，并降低器件的开启电压。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：1406–1414，2010

  DOI：

  10.1002/pola.23904