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9-O-tert-butyldimethylsilyl-10,11-dihydro-11-iodo-quinine | 194983-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-O-tert-butyldimethylsilyl-10,11-dihydro-11-iodo-quinine
英文别名
Cinchonan, 9-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-10,11-dihydro-11-iodo-6a(2)-methoxy-, (8I+/-,9R)-;tert-butyl-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-(2-iodoethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methoxy]-dimethylsilane
9-O-tert-butyldimethylsilyl-10,11-dihydro-11-iodo-quinine化学式
CAS
194983-30-7
化学式
C26H39IN2O2Si
mdl
——
分子量
566.598
InChiKey
BSYWQCFGEIYSMY-QXVOXHNYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.84
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    34.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-O-tert-butyldimethylsilyl-10,11-dihydro-11-iodo-quinine 在 lithium hydroxide 、 18-冠醚-6四丁基氟化铵potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 10,11-dihydro-11-(phenoxy-p-carboxy)-quinine
    参考文献:
    名称:
    Effects of Shape on Thermodynamic Cyclizations of Cinchona Alkaloids
    摘要:
    Thermodynamic cyclizations of a series of cinchona alkaloid derivatives are investigated. An extended quinine monomer 2:HO-Ce-OMe is prepared and cyclized to produce a mixture of cyclic oligomers. Combining the extended monomer 2:HO-Ce-OMe with the previously reported cinchonidine monomer 1b:HO-Cc-OMe under thermodynamic control produces a library of quinine-derived macrocycles. Two quinidine-derived methyl ester monomers 10:HO-Cd-OMe and 16:HO-Ca-OMe are also reported. Both are preorganized to form cyclic dimers; upon carrying out the thermodynamic cyclization on a mixture of both monomers only a small percentage (5%) of the hetero-dimer is obtained. Thermodynamic cyclization of the corresponding cinchonidine derived methyl ester 1b:HO-Cc-OMe with 10:HO-Cd-OMe results in the self-sorting of the two diastereoisomers.
    DOI:
    10.1021/jo982496x
  • 作为产物:
    描述:
    9-O-tert-butyldimethylsilyl-10,11-dihydro-11-tosyl-quinine 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以86%的产率得到9-O-tert-butyldimethylsilyl-10,11-dihydro-11-iodo-quinine
    参考文献:
    名称:
    Building thermodynamic combinatorial libraries of quinine macrocycles
    摘要:
    通过热力学控制,预先设定的金鸡纳啶结构单元与更灵活的扩展奎宁单体发生酯交换反应,产生了 11 种大环受体的组合混合物,并通过电喷雾质谱法对其进行了分析;生物碱-胆酸盐混合物的类似结果表明了这种方法的通用性。
    DOI:
    10.1039/a703291i
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