N-(4-methylbenzyl)-N-(naphthalen-1-yl)-3-phenylpropiolamide | 1522157-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-methylbenzyl)-N-(naphthalen-1-yl)-3-phenylpropiolamide
• CAS: 1522157-78-3
• 化学式: C₂₇H₂₁NO
• 分子量: 375.47
• InChiKey: ZNQMDTFJPHBGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylbenzyl)-N-(naphthalen-1-yl)-3-phenylpropiolamide 在 四丁基氯化铵 、 碘 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (13bR,19bS)-12-methyl-5,6-diphenyl-9,13b-dihydro-7H-benzo[c]-benzo[6,7]isoindolo[1,2-e]phenanthridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  电本位-iodocyclization的Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides：复杂的多环内酰胺的合成†

  摘要：

  分子内电子本位的-iodocyclization Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides与复杂的多环内酰胺的合成的Friedel-Crafts型反应组合报道。所得的碘化环化产物可以为进一步的结构操作提供非常有用的处理。

  DOI：

  10.1039/c3ob42020e
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-(4-methylbenzyl)-N-(naphthalen-1-yl)-3-phenylpropiolamide
  参考文献：
  名称：

  电本位-iodocyclization的Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides：复杂的多环内酰胺的合成†

  摘要：

  分子内电子本位的-iodocyclization Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides与复杂的多环内酰胺的合成的Friedel-Crafts型反应组合报道。所得的碘化环化产物可以为进一步的结构操作提供非常有用的处理。

  DOI：

  10.1039/c3ob42020e