trans-methyl-3,5-diphenylpent-2-enoate | 81699-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: trans-methyl-3,5-diphenylpent-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-3,5-diphenylpent-2-enoate
• CAS: 81699-59-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: WECGCBAAFVASJE-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-3,5-diphenylpent-2-enoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 trans-methyl-3,5-diphenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Gravel,D. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 2373 - 2384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the origin of regioselectivity in the photorearrangement of 4,4-diphenyl-2,5-cyclohexadiene systems. Synthesis and photochemistry of 4,4-diphenyl-γ-thiopyran and -γ-thiopyran-1,1-dioxide
  作者：Denis Gravel、Christian Leboeuf

  DOI：10.1139/v82-086

  日期：1982.3.1

  The synthesis from diphenylmethane of 4,4-diphenyl-γ-thiopyran and 4,4-diphenyl-γ-thiopyran-1,1-dioxide is described. Upon direct photolysis at 254 nm the γ-thiopyran derivative undergoes rearrangement to a mixture of 5,6-diphenyl-2-thiabicyclo-[3.1.0]hexene and 2,4-diphenyl-α-thiopyran. The corresponding 1,1-dioxide derivative on the other hand undergoes, upon direct photolysis at 254 nm or sensitized

  描述了从二苯基甲烷合成 4,4-二苯基-γ-噻喃和 4,4-二苯基-γ-噻喃-1,1-二氧化物。在 254 nm 处直接光解后，γ-噻喃衍生物发生重排，形成 5,6-二苯基-2-噻二环-[3.1.0] 己烯和 2,4-二苯基-α-噻喃的混合物。另一方面，相应的 1,1-二氧化物衍生物在 254 nm 处直接光解或敏化（丙酮）在 350 nm 处光解后重排为 6,6-diphenyl-2-thiabicyclo[3.1.0]hexene-2， 2-二氧化物伴随溶剂加成产物：3-甲氧基-4,4-二苯基-2,3-二氢-γ-噻喃-1,1-二氧化物。结果，连同在本系列中研究的 4,4-二苯基-γ-吡喃的观察结果，以及其他文献结果都根据 Zimmerman' 进行了合理化
• [EN] NOVEL COMPOUND, AND COSMETIC AND TOPICAL SKIN AGENT COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, ET AGENT CUTANÉ COSMÉTIQUE ET TOPIQUE LE COMPRENANT<br/>[JA] 新規な化合物、これを含有する化粧料及び皮膚外用剤
  申请人：KOSE CORP

  公开号：WO2015159384A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  【課題】　新規化合物、これを含有する化粧料及び皮膚外用剤等を提供すること。 【解決手段】下記式（１）で表される化合物（式中、ｎ＝１～８の整数である。）；当該化合物を含有する、化粧料、皮膚外用剤、美白剤又はメラノソーム凝集剤。