ethyl 8-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-4-oxopyrano[3,2-b]indole-2-carboxylate | 71054-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-4-oxopyrano[3,2-b]indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8-chloro-5-methyl-4-oxopyrano[3,2-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 71054-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₄
• 分子量: 305.718
• InChiKey: OCJSREMPHGXEDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-4-oxopyrano[3,2-b]indole-2-carboxylate 在 吡啶 、 氨 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4,5-dihydro-5,8-dimethyl-4-oxopyrano[3,2-b]indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiallergy activity of 4-oxopyrano[3,2-b]indoles

  摘要：

  A series of 4-oxopyrano[3,2-b]indole carboxylic acids, tetrazoles, and carboxamidotetrazoles has been prepared and tested for antiallergy potential in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay. Many of the compounds showed activity comparable or superior to that of cromolyn sodium or doxantrazole. Several compounds were orally active.

  DOI：

  10.1021/jm00185a023
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-(甲基氨基)苯甲酸 生成 ethyl 8-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-4-oxopyrano[3,2-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indolopyrones having anti-allergic activity

  摘要：

  本发明涉及一种新型的替代吲哚吡喃，其在预防哺乳动物过敏和哮喘反应方面具有实用性。

  公开号：

  US04188326A1

文献信息

• Process for the preparation of indolopyrones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04148806A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  This invention relates to a novel process for preparing a group of novel substituted indolopyrones.

  本发明涉及一种制备一组新的取代吲哚并吡喃酮的新工艺。
• UNANGST P. C.; BROMN R. E.; HERZIG D. J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 11, 1251-1255
  作者：UNANGST P. C.、 BROMN R. E.、 HERZIG D. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4148806A
  申请人：——

  公开号：US4148806A

  公开（公告）日：1979-04-10
• US4175083A
  申请人：——

  公开号：US4175083A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US4188326A
  申请人：——

  公开号：US4188326A

  公开（公告）日：1980-02-12