N-(4-{[3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino}phenyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-{[3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino}phenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[[5-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amino]phenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₄O₂S
• 分子量: 407.291
• InChiKey: LIPCBHIBAKMSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)-3-氧丙酸甲酯 在 劳森试剂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(4-{[3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino}phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anilinopyrazole as selective CDK2 inhibitors

  摘要：

  A novel series of anilinopyrazoles has been designed based on the X-ray crystal structure analysis. Most compounds from this series not only show sub-nanomolar IC50 values for CDK2, but also demonstrate almost 1000-fold selectivity to other kinases including CDK1. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00630-9

文献信息

• Anilinopyrazole as selective CDK2 inhibitors
  作者：Jun Tang、Lisa M. Shewchuk、Hideyuki Sato、Masaichi Hasegawa、Yoshiaki Washio、Naohiko Nishigaki

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00630-9

  日期：2003.9

  A novel series of anilinopyrazoles has been designed based on the X-ray crystal structure analysis. Most compounds from this series not only show sub-nanomolar IC50 values for CDK2, but also demonstrate almost 1000-fold selectivity to other kinases including CDK1. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.