tert-butyl ((2S)-1-(3-((4-(cyclopropylmethoxy)benzoyl)amino)-4-nitrophenoxy)propan-2-yl)carbamate | 1431532-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S)-1-(3-((4-(cyclopropylmethoxy)benzoyl)amino)-4-nitrophenoxy)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[3-[[4-(cyclopropylmethoxy)benzoyl]amino]-4-nitrophenoxy]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1431532-81-8
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₇
• 分子量: 485.537
• InChiKey: OCMYCNCWKRAQHQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-1-(3-((4-(cyclopropylmethoxy)benzoyl)amino)-4-nitrophenoxy)propan-2-yl)carbamate 在 palladium-carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound (901 mg)的产率得到tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)-1H-benzimidazol-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。

  公开号：

  US09133129B2
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-丙氨醇 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 tert-butyl ((2S)-1-(3-((4-(cyclopropylmethoxy)benzoyl)amino)-4-nitrophenoxy)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1