N-(2-(benzyloxy)-5-hydroxypyridin-4-yl)-4-(cyclopropylmethoxy)benzamide | 1431535-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(benzyloxy)-5-hydroxypyridin-4-yl)-4-(cyclopropylmethoxy)benzamide
• 英文别名: 4-(cyclopropylmethoxy)-N-(5-hydroxy-2-phenylmethoxypyridin-4-yl)benzamide
• CAS: 1431535-52-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 390.439
• InChiKey: UYRCFOQLUFCXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(benzyloxy)-5-hydroxypyridin-4-yl)-4-(cyclopropylmethoxy)benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六氯乙烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(环丙基-甲氧基)苯甲酸 、 4-amino-6-(benzyloxy)pyridin-3-ol monohydrochloride 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以2.25 g的产率得到N-(2-(benzyloxy)-5-hydroxypyridin-4-yl)-4-(cyclopropylmethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1

文献信息

• Bicyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09133129B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• US9133129B2
  申请人：——

  公开号：US9133129B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140243310A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。