4-[3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]benzene-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]benzene-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-[3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethylpyrrol-1-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₃S
• mdl: MFCD06350999
• 分子量: 326.804
• InChiKey: PUOAXAVWAHEOMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-[3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]benzene-1-sulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到4-[2,5-dimethyl-3-(2-(1-pyrrolidinyl)acetyl)-1-pyrrolyl]benzenesulfonate amide
  参考文献：
  名称：

  酰基吡咯类小分子有机化合物及其衍生物、用 途及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种由结构式(I)表示的酰基吡咯类小分子有机化合物或药学上可接受的盐，含有本发明化合物或其药物组合物在制备促进血管新生的药物中的用途，及其在制备促进伤口愈合、糖尿病病足及心血管疾病药物中的用途，本发明还公开了此类酰基吡咯类小分子有机化合物及其衍生物的制备方法。

  公开号：

  CN104478780B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]benzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酰基吡咯类小分子有机化合物及其衍生物、用 途及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种由结构式(I)表示的酰基吡咯类小分子有机化合物或药学上可接受的盐，含有本发明化合物或其药物组合物在制备促进血管新生的药物中的用途，及其在制备促进伤口愈合、糖尿病病足及心血管疾病药物中的用途，本发明还公开了此类酰基吡咯类小分子有机化合物及其衍生物的制备方法。

  公开号：

  CN104478780B

文献信息

• 酰基吡咯类小分子有机化合物及其衍生物、用 途及其制备方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN104478780B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一种由结构式(I)表示的酰基吡咯类小分子有机化合物或药学上可接受的盐，含有本发明化合物或其药物组合物在制备促进血管新生的药物中的用途，及其在制备促进伤口愈合、糖尿病病足及心血管疾病药物中的用途，本发明还公开了此类酰基吡咯类小分子有机化合物及其衍生物的制备方法。