Boc-L-Tyr-D-Ala-L-Phe-Gly-NH2 | 82487-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Tyr-D-Ala-L-Phe-Gly-NH2
• 英文别名: Boc-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-NH(2)；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 82487-65-8
• 化学式: C₂₈H₃₇N₅O₇
• 分子量: 555.631
• InChiKey: CFMPZUNCGXCFJK-WTNAPCKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Tyr-D-Ala-L-Phe-Gly-NH2 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEBEL, D.;KIRK, K. L.;COHEN, L. A.;LABROO, V. M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 619-622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-L-phenylalanyl-glycine 在 N-甲基吗啉 、 氨 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Boc-L-Tyr-D-Ala-L-Phe-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Salvadori; Sarto; Tomatis, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 489 - 493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetically Controlled Peptide Synthesis Mediated by Papain Using the Carbamoylmethyl Ester as an Acyl Donor
  作者：Toshifumi Miyazawa、Takao Horimoto、Kayoko Tanaka

  DOI：10.1007/s10989-014-9393-0

  日期：2014.9

  carbamoylmethyl (Cam) esters as acyl donors in the presence of a cysteine protease, papain, immobilized on Celite. Several segment condensations were also achieved generally in high yields without danger of racemization and formation of the secondary-hydrolysis product. Moreover, partial sequences of some bioactive peptides were prepared through segment condensations, and aimed-at peptides were obtained generally

  在固定于硅藻土的半胱氨酸蛋白酶木瓜蛋白酶存在下，通常以高收率合成一系列二肽，其中氨基甲酰基甲基（Cam）酯为酰基供体。通常也以高收率获得数个段的缩合，而没有消旋化和形成二次水解产物的危险。此外，一些生物活性肽的部分序列是通过片段缩合制备的，并且通常以高收率获得了针对性的肽，而没有羧基组分的C-末端残基的外消旋化。因此，在半胱氨酸介导的偶联中再次确定了Cam酯在动力学控制的肽合成中的优越性。 如先前报道的被丝氨酸蛋白酶催化的那些。