4-[3-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-3-oxo-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 80853-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-3-oxo-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 80853-32-3
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₃S₂*HI
• 分子量: 601.573
• InChiKey: IHZRVUAEOMACRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-3-oxo-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到4-[3-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-3-oxo-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-benzamidine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Horn; Richter, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 9, p. 597 - 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-_α-Tosyl-4-cyanphenylalanin 在 氯化亚砜 、 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 4-[3-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-3-oxo-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Horn; Richter, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 9, p. 597 - 603

  摘要：

  DOI：