(E)-ethyl 6-bromo-5-phenylhex-2-enoate | 1376348-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 6-bromo-5-phenylhex-2-enoate
• CAS: 1376348-33-2
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂
• 分子量: 297.192
• InChiKey: JYMOKQXWDNVTLL-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 6-bromo-5-phenylhex-2-enoate 、 丙二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 以59%的产率得到ethyl 2-(2,2-dicyano-4-phenylcyclopentyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  S N 2-共轭加成序列的正式[4 +1]-和[5 +1]-环化：高度取代的碳环化合物的立体选择性合成。

  摘要：

  K 2 CO 3介导的6-溴-2-庚酸和7-溴-2-庚酸与活性亚甲基化合物的反应分别通过一系列S N 2-共轭加成反应（分别为[ 4 + 1]-和[5 +1]-环形）以非对映选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1021/ol301044e
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基四氢呋喃-2-酮 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 ethyl (Z)-6-bromo-5-phenylhex-2-enoate 、 (E)-ethyl 6-bromo-5-phenylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  S N 2-共轭加成序列的正式[4 +1]-和[5 +1]-环化：高度取代的碳环化合物的立体选择性合成。

  摘要：

  K 2 CO 3介导的6-溴-2-庚酸和7-溴-2-庚酸与活性亚甲基化合物的反应分别通过一系列S N 2-共轭加成反应（分别为[ 4 + 1]-和[5 +1]-环形）以非对映选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1021/ol301044e