3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)indole | 477951-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)indole
• 英文别名: [1-(benzenesulfonyl)-3-methylindol-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 477951-62-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂SSi
• 分子量: 343.522
• InChiKey: SNYSEEAQNISUTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)indole 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 32.58h， 生成 2-benzyl-2,4-dihydro-3-n-pentyl-4-(phenylsulfonyl)pyrrolo[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Pelkey, Erin T.; Jiang, Jun; Gribble, Gordon W., Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1525 - 1536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 仲丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Pelkey, Erin T.; Jiang, Jun; Gribble, Gordon W., Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1525 - 1536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A DIRECT LITHIATION ROUTE TO 2-ACYL-1-(PHENYLSULFONYL)INDOLES
  作者：Jun Jiang、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1081/scc-120004854

  日期：2002.1

  2-Acyl-1-(phenylsulfonyl)indoles (3, 7-9) are prepared in 75-84% yield from 1-(phenylsulfonyl)indoles (1, 5) in one operation by treatment of the latter with s-butyllithium followed by inverse quenching of the C-2 lithioindoles with carboxylic acid anhydrides (6).