2-[2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione | 192182-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 192182-28-8
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 400.864
• InChiKey: YZDNACBAQFJMSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(p-Chlor-phenyl)-tryptamin
  参考文献：
  名称：

  Tryptamine and homotryptamine-based sulfonamides as potent and selective inhibitors of 15-lipoxygenase

  摘要：

  A series of inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase based on tryptamine and homotryptamine scaffolds is described. Compounds with aryl substituents at C-2 of the indole core of tryptamine and homotryptamine sulfonamides (e.g., 37a-p) proved to be potent inhibitors of the isolated enzyme. Selected compounds also demonstrated desirable inhibition selectivities over isozymes 5- and P-12-LO. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.081
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 四(三苯基膦)钯 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-溴色胺与芳基硼酸的交叉偶联合成2-芳基色胺

  摘要：

  利用钯（0）催化的2-溴色胺和芳基硼酸的交叉偶联，开发了一种通用且高产的2-芳基色胺的合成方法。还报道了用过氢溴酸吡啶作为溴化剂制备中间体2-溴色胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00797-1

文献信息

• Indole inhibitors of 15-lipoxygenase
  申请人：Weinstein S. David

  公开号：US20060063822A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides indole inhibitors of 15-LO, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and methods for treating diseases related to the 15-LO cascade using such compounds and compositions.

  本发明提供了15-LO的吲哚抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关疾病的方法。
• US7429611B2
  申请人：——

  公开号：US7429611B2

  公开（公告）日：2008-09-30