1-甲氧基吲哚-2-羧酸 | 16264-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基吲哚-2-羧酸
• 中文别名: 1H-吲哚-2-羧酸,1-甲氧基-
• 英文名称: 1-Methoxy-indol-2-carbonsaeure
• 英文别名: N-Methoxy-indol-2-carbonsaeure；1-methoxy-indole-2-carboxylic acid；Indole-2-carboxylic acid, 1-methoxy-；1-methoxyindole-2-carboxylic acid
• CAS: 16264-69-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: UQPQAWFLYZMNRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  382.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基吲哚-2-羧酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Reissert, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitro-benzyl)-malonic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-甲氧基吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Reissert, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2009133348A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 - R11 are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如哮喘或COPD）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1 - R11如本文所定义。
• Pappalardo; Vitali, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 574,589
  作者：Pappalardo、Vitali

  DOI：——

  日期：——
• INDOLE-2-CARBOXAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1451185A1

  公开（公告）日：2004-09-01
• PREPARATION AND USE OF ARYL ALKYL ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1874317A2

  公开（公告）日：2008-01-09
• TRIAZINE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150353566A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention discloses triazine compounds of Formula II and a process to synthesize these compounds. Particularly, the invention provides one pot method to synthesize triazines nucleus, wherein the method comprises amination followed by using Leuckart reaction conditions of pyrrole/indole-2-carboxylates of Formula I to obtain corresponding triazine compounds of Formula II.