N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N-benzylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N-benzylacrylamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: PGUZPBCGTWLMEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N-benzylacrylamide 在 palladium diacetate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 以55%的产率得到3-benzyl-5-methylene-2,3,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氧化性Heck环化轻松形成吲哚并偶氮骨架的八元环。

  摘要：

  已经开发了一种简便的方法来合成吲哚唑嗪骨架。通过丙烯酸类色胺衍生物的氧化Heck分子内环化反应，合成了一系列的azocino [5,4- b ]吲哚酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.3378
• 作为产物：
  描述：

  苄基-[2-(1H-吲哚-3-基)-乙基]-胺 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N-benzylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氧化性Heck环化轻松形成吲哚并偶氮骨架的八元环。

  摘要：

  已经开发了一种简便的方法来合成吲哚唑嗪骨架。通过丙烯酸类色胺衍生物的氧化Heck分子内环化反应，合成了一系列的azocino [5,4- b ]吲哚酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.3378

文献信息

• Facile Formation of Eight‐membered Rings of Indoloazocine Framework <i>via</i> Intramolecular Oxidative Heck Cyclization
  作者：Peng Zhao、Zhu‐yan Huang、Chun‐shen Zhao、Sheng Liu

  DOI：10.1002/jhet.3378

  日期：2019.1

  A facile method has been developed for the synthesis of indoloazocine framework. Through an oxidative Heck intramolecular cyclization of acrylated tryptamide derivatives, a series of azocino[5,4‐b] indolone derivatives were synthesized.

  已经开发了一种简便的方法来合成吲哚唑嗪骨架。通过丙烯酸类色胺衍生物的氧化Heck分子内环化反应，合成了一系列的azocino [5,4- b ]吲哚酮衍生物。