methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-3-[(dimethylamino)carbonyl]-4-(4-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)but-3-enoate | 911128-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-3-[(dimethylamino)carbonyl]-4-(4-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)but-3-enoate
• CAS: 911128-98-8
• 化学式: C₂₃H₂₀INO₇
• 分子量: 549.319
• InChiKey: SQORVCRGQCKFLP-QJPCTQKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-3-[(dimethylamino)carbonyl]-4-(4-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)but-3-enoate 在 palladium diacetate 、 potassium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以8.9%的产率得到methyl 9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-[(dimethylamino)carbonyl]naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基萘木脂素氮杂类似物的工艺研究：钯催化的α，β-双亚苄基琥珀酸衍生物的苯并环化反应

  摘要：

  描述了在芳基萘木脂素氮杂类似物的工艺研究过程中，新的Pd催化双苄叉基琥珀酰亚胺的苯环化反应的发现。利用经典的Stobbe缩合，将Pd催化的苯环扩大到各种芳基萘木脂素氮杂类似物的区域特异性合成的扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.090
• 作为产物：
  描述：

  2-iodopiperonal 在 草酰氯 、 硫酸 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.12h， 生成 methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-3-[(dimethylamino)carbonyl]-4-(4-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  芳基萘木脂素氮杂类似物的工艺研究：钯催化的α，β-双亚苄基琥珀酸衍生物的苯并环化反应

  摘要：

  描述了在芳基萘木脂素氮杂类似物的工艺研究过程中，新的Pd催化双苄叉基琥珀酰亚胺的苯环化反应的发现。利用经典的Stobbe缩合，将Pd催化的苯环扩大到各种芳基萘木脂素氮杂类似物的区域特异性合成的扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.090