4-amino-3-(4-nitrobenzylthio)-5-phenyl-1,2,4-triazole | 577787-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-(4-nitrobenzylthio)-5-phenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-nitrobenzyl)thio-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-4-amine；3-[(4-Nitrophenyl)methylsulfanyl]-5-phenyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 577787-06-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 327.367
• InChiKey: UDUQMDIOQUYIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(4-nitrobenzylthio)-5-phenyl-1,2,4-triazole 、 1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-benzyl-7'-(4-nitrophenyl)-3'-phenylspiro[indole-3,6'-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin]-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro[indole-3,3′-[1,3,4]thiadiazino[3,2-a]benzimidazoles] and spiro[indole-3,6′-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines]

  摘要：

  一种方法被开发用于将四氢噻二唑环环化为苯并咪唑和1,2,4-三唑。获得了多种早先未知的[1,3,4]噻二嗪[3,2-a]苯并咪唑和三唑[3,4-b][1,3,4]噻二嗪，作为与氧吲哚片段的螺旋化合物。根据核磁共振（NMR）和X射线衍射数据，四氢噻二唑环的形成是一个非对称特异性的过程。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0170-8
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 、 对硝基溴化苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到4-amino-3-(4-nitrobenzylthio)-5-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢-5H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪中噻二嗪环的合成和开环

  摘要：

  3-苄基硫代三唑-4-胺与芳香醛的反应导致形成6,7-二氢-5H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪。在强碱的作用下，二氢噻二嗪环沿 NN 键开环。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0164-y

文献信息

• Ring formation and ring opening reactions of a dihydrothiadiazine cycle fused to 1,2,4-triazole
  作者：Alexandra A. Kolodina、Alexandr V. Lesin、Yulia V. Nelyubina

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.09.008

  日期：2008.9

  A new method of dihydrothiadiazine cycle annelation to 1,2,4-triazole derivatives is suggested and a ring opening reaction of the obtained dihydrothiadiazine cycle is found, leading to a substituted desoxylbenzoine; the structures of both reaction products are supported by X-ray analysis.
• Synthesis of spiro[indole-3,3′-[1,3,4]thiadiazino[3,2-a]benzimidazoles] and spiro[indole-3,6′-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines]
  作者：N. I. Gaponenko、A. A. Kolodina、A. V. Lesin、S. V. Kurbatov、Z. A. Starikova、Yu. V. Nelyubina

  DOI：10.1007/s11172-010-0170-8

  日期：2010.4

  A method for annulation of the tetrahydrothiadiazine ring to benzimidazoles and 1,2,4-tri-azoles was developed. A number of earlier unknown [1,3,4]thiadiazino[3,2-a]benzimidazoles and triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines were obtained as spiro compounds with the oxindole fragment. According to NMR and X-ray diffraction data, the formation of the tetrahydrothiadiazine ring is a diastereospecific process.

  一种方法被开发用于将四氢噻二唑环环化为苯并咪唑和1,2,4-三唑。获得了多种早先未知的[1,3,4]噻二嗪[3,2-a]苯并咪唑和三唑[3,4-b][1,3,4]噻二嗪，作为与氧吲哚片段的螺旋化合物。根据核磁共振（NMR）和X射线衍射数据，四氢噻二唑环的形成是一个非对称特异性的过程。
• Synthesis and opening of the thiadiazine ring in 6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：A. A. Kolodina、N. I. Gaponenko、A. V. Lesin

  DOI：10.1007/s11172-008-0164-y

  日期：2008.6

  A reaction of 3-benzylthiotriazole-4-amines with aromatic aldehydes leads to the formation of 6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines. A dihydrothiadiazine ring opening along the N-N bond occurs by the action of strong bases.

  3-苄基硫代三唑-4-胺与芳香醛的反应导致形成6,7-二氢-5H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪。在强碱的作用下，二氢噻二嗪环沿 NN 键开环。