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1,4-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)benzene | 849363-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)benzene
英文别名
3-[[4-[(4-Amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]-5-phenyl-1,2,4-triazol-4-amine
1,4-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)benzene化学式
CAS
849363-32-2
化学式
C24H22N8S2
mdl
——
分子量
486.624
InChiKey
WVMCWXYCFDTUCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)benzene2,2'-[1,4-亚苯基二(亚甲基氧基)]二苯甲醛溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以44%的产率得到7,34-diphenyl-17,24-dioxa-3,38-dithia-5,6,8,9,32,33,35,36-octazaheptacyclo[38.2.2.219,22.04,8.011,16.025,30.033,37]hexatetraconta-1(43),4,6,9,11,13,15,19,21,25,27,29,31,34,36,40(44),41,45-octadecaene
    参考文献:
    名称:
    基于新的酰胺-crownophanes和席夫碱- crownophanes的合成p亚苯基,2,6-萘,9,10-蒽
    摘要:
    新型大环二酰胺 , 通过二钾盐的反应获得45-66%的收率 和 与每个 1,4-二(溴甲基)苯 , 2,6-二(溴甲基)萘 和 9,10-二(溴甲基)蒽 分别在沸腾的DMF中。另一方面,新的大环席夫碱 和 通过加热适当的双胺可得到44%和42%的收率 , 与相应的双醛 , 分别在高稀释条件下于回流乙酸中。J.杂环化​​学。(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.129
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二(溴甲基)苯4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到1,4-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    基于新的酰胺-crownophanes和席夫碱- crownophanes的合成p亚苯基,2,6-萘,9,10-蒽
    摘要:
    新型大环二酰胺 , 通过二钾盐的反应获得45-66%的收率 和 与每个 1,4-二(溴甲基)苯 , 2,6-二(溴甲基)萘 和 9,10-二(溴甲基)蒽 分别在沸腾的DMF中。另一方面,新的大环席夫碱 和 通过加热适当的双胺可得到44%和42%的收率 , 与相应的双醛 , 分别在高稀释条件下于回流乙酸中。J.杂环化​​学。(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.129
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文献信息

  • Synthesis of novel amide-crownophanes and Schiff base-crownophanes based on<i>p</i>-phenylene, 2,6-naphthalene, and 9,10-anthracene
    作者:Hussni A. Muathen、Nour A. M. Aloweiny、Ahmed H. M. Elwahy
    DOI:10.1002/jhet.129
    日期:2009.7
    The novel macrocyclic diamides , are obtained in 45–66% yields by the reaction of dipotassium salts and with each of 1,4-di(bromomethyl)benzene , 2,6-di(bromomethyl)naphthalene and 9,10-di(bromomethyl)anthracene , repectively, in boiling DMF. On the other hand, the new macrocyclic Schiff bases and are obtained in 44% and 42% yields by heating the appropriate bis-amines , with the corresponding bis-aldehydes
    新型大环二酰胺 , 通过二钾盐的反应获得45-66%的收率 和 与每个 1,4-二(溴甲基)苯 , 2,6-二(溴甲基)萘 和 9,10-二(溴甲基)蒽 分别在沸腾的DMF中。另一方面,新的大环席夫碱 和 通过加热适当的双胺可得到44%和42%的收率 , 与相应的双醛 , 分别在高稀释条件下于回流乙酸中。J.杂环化​​学。(2009)。
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