7,8,9,10-tetrahydro-5-(dimethylaminoethyl)dipyrido<1,2-b:3',2'-e>pyrazin-6(6H)-one | 142231-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-5-(dimethylaminoethyl)dipyrido<1,2-b:3',2'-e>pyrazin-6(6H)-one
• 英文别名: 8-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1,3,8-triazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2(7),3,5-trien-9-one
• CAS: 142231-56-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O
• 分子量: 274.366
• InChiKey: GIDVQUUTWPYGDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氢吡啶-alpha-羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-5-(dimethylaminoethyl)dipyrido<1,2-b:3',2'-e>pyrazin-6(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环三环系统。第一部分我。新的双吡啶并吡嗪的合成†

  摘要：

  根据先前对氮杂喹喔啉酮（1,2-二氢吡啶并[2,3- b ] / [3,4- b ]吡嗪酮）的研究，我们通过对N-（3'-硝基吡啶-2'-yl）的还原环化反应制备了哌啶-2-羧酸3a-c是一组新的三环结构的衍生物7,8,9,10-四氢-5 H-二吡啶并[1,2- a：3'，2'-e]吡嗪-6（6a H）-one 4a-c。从这些化合物开始，我们获得了取代的酰胺5a-c，并从4a获得了66a -c。在6的合成中，发生脱氢反应，从而产生7。以相似的方式合成了以吡啶和吡嗪环之间不同的环稠合为特征的化合物9和10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290241

文献信息

• Heterotricyclic systems. Part<b>I</b>. Synthesis of new dipyridopyrazines
  作者：Francesco Savelli、Alessandro Boido

  DOI：10.1002/jhet.5570290241

  日期：1992.3

  cyclization of N-(3′-nitropyridin-2′-yl)piperidine-2-carboxylic acids 3a-c, a set of derivatives of a new tricyclic structure, 7,8,9,10-tetrahydro-5H-dipyrido[1,2-a:3′,2′-e]pyrazin-6(6aH)-ones 4a-c. Starting from these compounds we obtained substituted amides 5a-c and, from 4a, the amidines 6a-c. In the synthesis of 6, a dehydrogenation reaction occurred giving rise to 7. The compounds 9 and 10, characterized

  根据先前对氮杂喹喔啉酮（1,2-二氢吡啶并[2,3- b ] / [3,4- b ]吡嗪酮）的研究，我们通过对N-（3'-硝基吡啶-2'-yl）的还原环化反应制备了哌啶-2-羧酸3a-c是一组新的三环结构的衍生物7,8,9,10-四氢-5 H-二吡啶并[1,2- a：3'，2'-e]吡嗪-6（6a H）-one 4a-c。从这些化合物开始，我们获得了取代的酰胺5a-c，并从4a获得了66a -c。在6的合成中，发生脱氢反应，从而产生7。以相似的方式合成了以吡啶和吡嗪环之间不同的环稠合为特征的化合物9和10。