N-(3-aminopropyl)-N-methylpropionamide | 67138-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-N-methylpropionamide
• 英文别名: N-(3-Amino-propyl)-N-methyl-propionamid；N-(3-aminopropyl)-N-methylpropanamide
• CAS: 67138-99-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.217
• InChiKey: CVYVHOULONEZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)-N-methylpropionamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3-Methylamino-propyl)-propionamid
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸酯类药物是芬太尼的一种药物。1. MitteilungüberUmamidierungsreaktionen

  摘要：

  开链氨基酰胺的氨基转移反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610314
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Cyan-aethyl)-N-methyl-propionamid 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3-aminopropyl)-N-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸酯类药物是芬太尼的一种药物。1. MitteilungüberUmamidierungsreaktionen

  摘要：

  开链氨基酰胺的氨基转移反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610314

文献信息

• Transamidation reactions. Part 11.N-substituted 3-aminopropanenitriles and 2-aminoacetonitriles asSchiff-base equivalents
  作者：Elefteria Askito??lu、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19850680325

  日期：1985.5.15

  a strong base, the 13-membered cyclic compound 3 yielded, by loss of acetonitrile or its equivalent, the bicyclic product 5 instead of the 17-membered compound 4 as expected (Scheme 2). Investigation of model compounds (Scheme 4) and of model reactions (Schemes 5 and 6) led to the conclusion that the reaction proceeds via an intermediate formaldehyde imine; a Schiff base, e.g.3b(Scheme 5), which reacts

  在强碱的存在下，由于乙腈或其等同物的损失，该13元环状化合物3产生了双环产物5而不是预期的17元化合物4 （方案2）。对模型化合物（方案4）和模型反应（方案5和6）的研究得出的结论是，反应是通过中间体甲醛亚胺进行的。一席夫碱，例如3B （方案5） ，该反应区域内和分子间用亲核试剂，以形成曼尼希型产品。似乎普遍的原则是，N-取代的3-氨基丙腈和2-氨基乙腈衍生物在强碱的存在下表现为席夫碱等价物（方案5和6）。
• ASKITOGLU, E.;GUGGISBERG, A.;HESSE, M., HELV. CHEM. ACTA, 1985, 68, N 3, 750-759
  作者：ASKITOGLU, E.、GUGGISBERG, A.、HESSE, M.

  DOI：——

  日期：——
• 2-(PYRAZIN-2-YLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS AS EPITHELIAL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180002314A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) or the tautomers or pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, characterized by a topological polar surface area value (TPSA) of at least 145, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Z − have one of the meanings as defined in the specification, to the use of compounds of formula (I) as medicaments, to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of formula (I), as well as to medicament combinations containing one or more compounds of formula (I). The compounds are ENaC inhibitors useful for the treatment of respiratory diseases and allergic diseases of the airways.
• [EN] 2-(PYRAZIN-2-YLCARBONYLAMINOMETHYL)BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS AS EPITHELIAL SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-(PYRAZIN-2-YLCARBONYLAMINOMÉTHYL)BENZIMIDAZOLIUM À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAUX SODIQUES ÉPITHÉLIAUX
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016113168A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or the tautomers or pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, characterized by a topological polar surface area value (TPSA) of at least 145, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Z- have one of the meanings as defined in the specification, to the use of compounds of formula (I) as medicaments, to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of formula (I), as well as to medicament combinations containing one or more compounds of formula (I). The compounds are ENaC inhibitors useful for the treatment of respiratory diseases and allergic diseases of the airways.
• Umamidierungsreaktionen an offenkettigen Amino-amid-Systemen. 1. Mitteilung über Umamidierungsreaktionen
  作者：Armin Guggisberg、Boleslaw Dabrowski、Urs Kramer、Christian Heidelberger、Manfred Hesse、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19780610314

  日期：1978.4.19

  Transamidation Reaction of Open Chaine Amino-amides

  开链氨基酰胺的氨基转移反应