N-(3-Methylamino-propyl)-propionamid | 67139-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Methylamino-propyl)-propionamid
• 英文别名: N-[3-(methylamino)propyl]propanamide
• CAS: 67139-00-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.217
• InChiKey: KGQUTPQQDJUYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Cyan-aethyl)-N-methyl-propionamid 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3-Methylamino-propyl)-propionamid
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸酯类药物是芬太尼的一种药物。1. MitteilungüberUmamidierungsreaktionen

  摘要：

  开链氨基酰胺的氨基转移反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610314

文献信息

• [EN] IONIZABLE LIPIDS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY<br/>[FR] LIPIDES IONISABLES POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：PREC NANOSYSTEMS INC

  公开号：WO2021000041A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present document describes compounds, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of a core formula (I) Wherein R1 includes an amino group. These compounds are particularly useful in the formulation and in vivo and ex vivo delivery of nucleic acid and protein therapeutics for preparing and implementing T cell transfection, gene editing, cancer therapies, cancer prophylactics, and in the preparation of vaccines.

  本文件描述了核心公式（I）的化合物或其药用可接受盐，其中R1包括氨基团。这些化合物在核酸和蛋白治疗剂的制剂、体内和体外递送中特别有用，用于制备和实施T细胞转染、基因编辑、癌症治疗、癌症预防以及疫苗的制备。
• [EN] IN-FLOW PHOTOOXYGENATION OF AMINOTHIENOPYRIDINONES GENERATES NOVEL PTP4A3 PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] PHOTOOXYGÉNATION EN FLUX D'AMINOTHIENOPYRIDINONES GÉNÉRANT DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE PHOSPHATASE PTP4A3
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2020102245A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The disclosure provides compounds that inhibit protein tyrosine phosphatase, such as protein tyrosine phosphatase 4A3 (PTP4A3). The disclosure also provides pharmaceutical compositions, uses, and methods of using the compounds, such as in the treatment of cancers. (I), wherein X is O or NH.

  该披露提供了抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物，例如蛋白酪氨酸磷酸酶4A3（PTP4A3）。该披露还提供了药物组合物、用途以及使用这些化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。（I），其中X为O或NH。
• Ligands of Integrin Receptors
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20080221082A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体，特别是用作αVβ3整合素受体的配体，以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。
• METHODS FOR PURIFICATION OF SERINE PROTEASES
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3293175A1

  公开（公告）日：2018-03-14

  Disclosed herein are compounds, compositions, methods and kits for purifying a serine protease and serine proteases purified with the compounds, compositions and methods.

  本文公开了用于纯化丝氨酸蛋白酶的化合物、组合物、方法和试剂盒，以及用这些化合物、组合物和方法纯化的丝氨酸蛋白酶。
• NOVEL HYDROPHILIC LINKERS AND LIGAND-DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd

  公开号：EP3912982A1

  公开（公告）日：2021-11-24

  The present invention provides hydrophilic linkers that are useful for linking drugs to cell-binding ligands in ligand-drug conjugates, such as antibody-drug conjugates. The ligand-drug conjugate comprises a cell-binding ligand capable of binding to a particular cell population, and a drug connected to the ligand by a hydrophilic linker. The hydrophilic linker comprises one or more hydrophilic groups then render the linker hydrophilic. The hydrophilic linker may also comprise functional groups at the two termini for coupling to the drug and the cell-binding ligand respectively.

  本发明提供的亲水连接体可用于连接配体-药物共轭物（如抗体-药物共轭物）中的药物与细胞结合配体。配体-药物共轭物包括能与特定细胞群结合的细胞结合配体，以及通过亲水连接体与配体连接的药物。亲水连接体包括一个或多个亲水基团，从而使连接体具有亲水性。亲水连接体的两个末端还可包括官能团，分别与药物和细胞结合配体连接。