5-(2-溴乙基)-噻吩-2-甲腈 | 496879-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(2-溴乙基)-噻吩-2-甲腈
• 中文别名: 5-(2-溴乙酰基)-噻吩-2-甲腈
• 英文名称: 5-(bromoacetyl)thiophene-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-(2-bromoacetyl)thiophene-2-carbonitrile
• CAS: 496879-84-6
• 化学式: C₇H₄BrNOS
• 分子量: 230.085
• InChiKey: LUKVPYYHLIYJSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-溴乙基)-噻吩-2-甲腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5-(1-羟基-2-(甲基氨基)乙基)噻吩-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-氰基噻吩 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(2-溴乙基)-噻吩-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  含2-羰基噻吩的苯并呋喃衍生物的合成、杀线虫评价及SAR研究

  摘要：

  植物寄生线虫是作物保护的主要威胁。缺乏具有新作用方式和增加的抗性的杀线虫剂提高了对新型杀线虫剂的需求。为了寻找新的杀线虫先导物，从查耳酮的结构出发，通过闭环设计策略得到了一系列稠环化合物。这些化合物被进一步修饰。评估了合成化合物对南方根结线虫的杀线虫活性。生物测定表明，化合物3及其一些衍生物如化合物18、19、21、22、23、24和26表现出优异的杀线虫活性。其中，化合物23表现出显着的生物活性。LC 50/72 小时体外值达到3.20 mg/L ，在基质中40 mg/L时抑制率为100.00%。详细讨论了合成化合物的构效关系。还评估了化合物23对秀丽隐杆线虫的卵孵化、运动和摄食行为的影响。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107800

文献信息

• ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120276018A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds according to formula (I) are effective for the treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  根据公式(I)的化合物对治疗支气管阻塞和炎症性疾病有效。
• [EN] ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCALOÏDE ESTER ET CARBAMATE, ET COMPOSITIONS MÉDICINALES À BASE DE CEUX-CI
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012146515A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，制造此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Pyridoquinoxaline antivirals
  申请人：——

  公开号：US20030207877A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
• TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220002270A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure provides certain tetrazole derivatives that are inhibitors of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of TRPA1. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

  本公开提供了一些噻唑醇衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• One Step Preparation of 1,4-Diketones from Methyl Ketones and α-Bromomethyl Ketones in the Presence of ZnCl2 · t-BuOH · Et2NR as a Condensation Agent
  作者：Natali M. Nevar、Alexander V. Kel'in †、Oleg G. Kulinkovich

  DOI：10.1055/s-2000-6418

  日期：——

  1,4-Diketones have been prepared in one step from methyl ketones and α-bromomethyl ketones under the action of ZnCl2 · t-BuOH · Et2NR as a condensation agent with moderate to high yields. The mechanistic pathway of the reaction is proposed to go through aldol condensation of ketones followed by 1,3-dehydrobromination of aldol products and cleavage of activated cyclopropyl intermediates.

  在 ZnCl2 - t-BuOH - Et2NR 作为缩合剂的作用下，以甲基酮和δ-溴甲基酮为原料一步制备出了 1,4-二酮，收率从中等到较高。该反应的机理途径是通过酮的醛醇缩合，然后是醛醇产物的 1,3-脱溴反应和活化环丙基中间体的裂解反应。